器械注册 REGISTRATION SYSTEM

器械注册

一、 医疗器械(含体外诊断试剂)产品注册业务

业务序号业务名称
01医疗器械拟上市产品注册
02医疗器械延续注册
03医疗器械登记事项变更
04医疗器械许可事项变更
05医疗器械(含体外诊断试剂)注册证遗失补发
06体外诊断试剂拟上市产品注册
07体外诊断试剂延续注册
08体外诊断试剂登记事项变更注册
09体外诊断试剂许可事项变更注册

二、 医疗器械生产许可

业务序号业务名称
01开办第二、三类医疗器械生产企业
02医疗器械生产许可证许可事项变更
03医疗器械生产许可证登记事项变更
04医疗器械生产许可延续
05医疗器械生产企业许可证补发

三、一类医疗器械产品备案

业务序号业务名称
01第一类医疗器械备案首次备案
备案变更
备案取消与补证
02第一类医疗器械生产备案首次备案
备案变更
备案取消与补证

四、开办第二、三类医疗器械生产企业流程

开办第二、三类医疗器械生产企业流程


五、 医疗器械注册服务流程图

医疗器械注册服务流程图


潍坊市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案

在潍坊市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为潍坊市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助潍坊市企业选择最适合的管理系统。

客户评价

某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。

潍坊市医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚

医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为潍坊市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助潍坊市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。


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