新闻广告

新闻广告

潍坊市国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知_潍坊市咨询公司【全国可办】

2022-03-07 14:40:37     857

各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局:

  为落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(市场监管总局令第47号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(市场监管总局令第48号),国家局组织修订了《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》,现予印发,自发布之日起施行。《食品药品监管总局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知》(食药监械管〔2014〕209号)同时废止。

  附件:《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》

  

  

  

  国家药监局

  2021年11月2日

国药监械注〔2021〕54号附件.docx


src=http___www.yzkj01.com_upfiles_801_202003_2020030210053543029.jpg&refer=http___www.yzkj01.png

来源:网络 或国家官网

 

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

image.png



潍坊市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。潍坊市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为潍坊市企业提供编码动态维护服务,确保潍坊市企业产品编码信息始终准确有效。

潍坊市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

潍坊市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为潍坊市企业提供专业的许可证代办服务,协助潍坊市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏