产品适用的强制性标准发生变化,在何种情形下无需办理变更注册?
答:产品技术要求引用强制性标准的形式为“直接引用强制性标准条款内容”、“标准编号”或者“标准编号+年代号”。强制性标准更新,标准编号和/或年代号发生变化,产品技术要求不发生变化或者仅更新引用的标准编号和/或年代号,无需办理变更注册。此种情形下,建议注册申请人提供情况说明和相关证明资料。
来源:网络


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为潍坊市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助潍坊市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉潍坊市医疗器械编码管理政策,可以为潍坊市企业提供一站式编码解决方案。
我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。潍坊市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为潍坊市企业提供编码动态维护服务,确保潍坊市企业产品编码信息始终准确有效。