潍坊市国家药监局关于发布医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则的通告（2020年第78号）潍坊市医疗器械咨询代办代理公司

　　为落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局 国家卫生健康委员会令 第1号）有关要求，规范并指导医疗器械注册人开展医疗器械上市后风险评价工作，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》，现予以发布。

　　特此通告。

　　

　　附件：医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则

　　                                国家药监局                 

　　                             2020年11月25日                

国家药品监督管理局2020年第78号通告附件.doc

来源：网络 或国家官网

提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com