咨询内容:老师,您好! 我们是一家进口体外诊断试剂公司,今年 10 月份药监局要去我们境外工厂进行现场核查,我司已经提交场地主文件,目前由于场地主文件中涉及到的一些SOP 号发生了更新以及其他一些文字性变化,比如“manufacturing lab”生产实验室)变为“manufacturing area 生产区域)。请问:是否需要重新提交场地主文件或者变更申请给核查中心? 非常感谢您的帮助!
回复:您好,如已提交的现场主文件涉及多处实质变化,可后续提交一份修订说明并盖章确 认。

来源:网络 或国家官网
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根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
潍坊市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为潍坊市企业提供专业的许可证代办服务,协助潍坊市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。
在潍坊市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉潍坊市许可证延续审批流程,可以帮助潍坊市企业高效完成延续申报。